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MDA試劑三配制問題？

發(fā)布時間：2014/2/8 8:54:53　瀏覽次數(shù)：6721　[字號：大 中 小]　 [關(guān)閉此頁　打印此頁]

您好，我們實驗室購買了貴公司的MDA試劑盒，然5次檢測盒使用均為的出結(jié)果：0.1ulod值0.065-0.070之間，然我們做出來是0.030-0.035之間。這個值域是我們用空白管吸光度-空白標準管吸光度所得，不存在組織勻漿、離心等干擾，請問可能是何步驟出現(xiàn)問題？我們對于試劑三的配置有疑問，能否詳細說明該試劑配置的過程，包括溫度和PH值？其在使用時是否要求該試劑溫度為4度，這個溫度不會使得原溶解物（試劑三原為干粉）析出嗎？

回復(fù)：   

看老師的意思是您取樣100微升，標準與標準空白的差值只有我們提供的參考值的一半，請問老師您的測定的條件是什么？分光光度計還是酶標儀？所用的波長是否532nm？比色光徑是多少？關(guān)于試劑三的配制，MDA的試劑還是很穩(wěn)定的，粉劑用水加熱溶解，不需要嚴格控制溫度，按照我們配制，一般是直接用電爐加熱將粉劑溶解完全即可（可以沸騰），不需自己控制PH值，按照說明書配制即可（注意所用的冰乙酸一定要是分析純的，濃度99.5%以上），配制好的試劑三應(yīng)用液注意避光，保存可以是2—8度或者是室溫！操作時需要將試劑平衡到室溫后使用。

TNOS小于iNOS請幫助分析一下為什么？

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