

細(xì)胞做LDH活力的一些問題
發(fā)布時間:2014/5/27 14:12:18 瀏覽次數(shù):7716 [字號:大 中 小] [關(guān)閉此頁 打印此頁]
1、微量酶標(biāo)法(微板法)用普通的96孔細(xì)胞培養(yǎng)板就可以嗎?還是需要做ELISA用的96孔酶標(biāo)板?
2、細(xì)胞外LDH活性測定,直接將96孔板中細(xì)胞培養(yǎng)上清液吸出,按說明書步驟操作,用血清(漿)乳酸脫氫酶計算公式嗎?
3、細(xì)胞內(nèi)LDH活性測定,需要將細(xì)胞破碎離心取上清液,用BCA試劑盒測定它的蛋白濃度,然后按照組織乳酸脫氫酶計算公式嗎?
1、測定的時候用普通的96孔板就可以了。
2、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的話細(xì)胞濃度要達(dá)到100萬以上,96孔板培養(yǎng)細(xì)胞濃度可能低了,是用血清的公式。
3、做胞內(nèi)的參照組織的做法,使用組織的公式。樣本前處理是:收集細(xì)胞,破碎細(xì)胞制成破碎的細(xì)胞懸液,然后參照組織操作表來檢測。
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