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細胞做LDH活力的一些問題

發布時間：2014/5/27 14:12:18　瀏覽次數：8040　[字號：大 中 小]　 [關閉此頁　打印此頁]

1、微量酶標法（微板法）用普通的96孔細胞培養板就可以嗎？還是需要做ELISA用的96孔酶標板？

       2、細胞外LDH活性測定，直接將96孔板中細胞培養上清液吸出，按說明書步驟操作，用血清（漿）乳酸脫氫酶計算公式嗎？

       3、細胞內LDH活性測定，需要將細胞破碎離心取上清液，用BCA試劑盒測定它的蛋白濃度，然后按照組織乳酸脫氫酶計算公式嗎？

1、測定的時候用普通的96孔板就可以了。

      2、細胞實驗的話細胞濃度要達到100萬以上，96孔板培養細胞濃度可能低了，是用血清的公式。

      3、做胞內的參照組織的做法，使用組織的公式。樣本前處理是：收集細胞，破碎細胞制成破碎的細胞懸液，然后參照組織操作表來檢測。

測樣本蛋白濃度時應該用生理鹽水勻漿還是裂解液勻漿

GSH和MDA的問題