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植物實驗的一些問題

發布時間：2014/5/27 15:15:06　瀏覽次數：7665　[字號：大 中 小]　 [關閉此頁　打印此頁]

植物葉片組織勻漿如何制備？（在研缽中液氮研磨？）

雙蒸水可以用濕熱高壓滅菌的去離子水代替嗎？

CAT，過氧化氫，Na+/Ka+實驗用什么材質的管子？

H2O2測定（A064-1分光光度法）

取上清10%勻漿待測，是什么？

試劑一，二都需要37°C預熱嗎？

取樣量稀釋或者增加，標準品應用液也需要同樣稀釋或者增加嗎？

CAT測定（A007-1可見光法）

玻璃比色皿光徑可以是1cm嗎？

測定植物葉片CAT含量應參照哪個操作步驟？

MDA測定（植物A003-3）

可以用研缽代替內切式勻漿機嗎？

PRO測定（A107）

5ug/ml標準品應用液是用植物組織勻漿上清液配制的嗎？ 

SOD測定（A001-1羥胺法）

植物（煙草）葉片最佳取樣量參考值是多少？

植物葉片可以用液氮碾磨成粉，再加緩沖液制成勻漿，或者 一定的重量體積比加緩沖液用機械勻漿機制成勻漿。雙蒸水可以用去離子水。CAT，過氧化氫，Na+/Ka+實驗用玻璃或者塑料材質的試管。H2O2測定（A064-1分光光度法）

取上清10%勻漿待測指的是把樣本制成10%組織勻漿離心取上清待測，試劑一，二都需要37°C預熱，標準品不需要變化，CAT必須使用0.5cm光徑比色皿，參照組織的操作表。MDA測定（植物A003-3）可以用研缽代替內切式勻漿機。PRO測定（A107）5ug/ml標準品應用液使用試劑一勻漿介質（提取液）來稀釋。SOD的最佳取樣量或者取樣濃度需要預試驗才能確定，老師可以把制備的勻漿按2、5、10倍的梯度稀釋，取樣50ul來做預實驗。

MDA試劑三問題

測試大鼠血清NO含量樣本比空白低