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在做ELISA時，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替嗎？稀釋標準品的時候是怎么稀釋的？。通過什么來確定這組數據可用或不可以用？

發布時間：2014/9/4 17:06:08　瀏覽次數：16602　[字號：大 中 小]　 [關閉此頁　打印此頁]

ELISA配套的酶標板上是包配抗體的，所有用完了就沒有了，不可以用其它的96孔板代替，稀釋標準品的時候您可以倍比稀釋，取5根管子，里面各加120ul的標準品稀釋液，然后從第5根管子開始，加120ul的標準品，混勻，從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，這樣一直到第一根管子。我們是根據您做的標準曲線成不成線性來判斷這組數據可以用還是不可以用的。

做淀粉酶（AMS）實驗時，測定管和空白管吸光度的差值一般控制在什么范圍內就被認為值可以用？

組織樣本是怎么收集的？